Apa itu anemia Mediterania (Thalassemia)? Apa saja gejala anemia Mediterania? Pengobatan anemia Mediterania

Berita Kesehatan Apa Itu Anemia Mediterania / by admin / April 05, 2020

Anemia Mediterania, penyakit yang diturunkan dari generasi ke generasi karena faktor genetik, merupakan masalah kesehatan yang serius. Anemia Mediterania, yang merupakan salah satu penyakit paling umum di dunia, kami selidiki untuk Anda. Jadi apa itu anemia Mediterania (Thalassemia)? Apa saja gejala anemia Mediterania? Apakah ada pengobatan untuk anemia Mediterania?

Zat hemoglobin dalam darah membawa oksigen memasuki tubuh ke dalam organ. Itu mengandung besi. Karena tubuh tidak menghasilkan zat besi sendiri, ia membutuhkan suplemen tambahan. Namun, zat besi berkurang karena alasan tertentu, thalassemiapenyebab. Thalassemia terjadi ketika nilai-nilai dalam struktur hemoglabin tidak disintesis ketika zat besi berkurang. Ini pertama kali ditemukan pada tahun 1925 dengan mendiagnosis anak-anak yang dirawat oleh Thomas Cooley. Kekurangan hemoglab pada anak-anak secara negatif mempengaruhi perkembangan. Karena penyakit ini terlihat di negara-negara Mediterania seperti Italia dan Yunani. Anemia Mediterania

Itu disebut. Juga dianggap sebagai negara Mediterania juga terlihat di Turki. Fakta bahwa hemoglabin tidak mensintesis zat besi adalah penyakit genetik. Pengobatan anemia Mediterania, yang merupakan penyakit darah keturunan, cukup mahal. Dalam penelitian, penyakit ini telah terlihat pada sekitar 250 juta orang di dunia. Di negara kita, sekitar 1 juta orang adalah pembawa dan 4000 orang menderita thalassemia. Setidaknya satu anak yang lahir dari ibu dan ayah pengganti menjadi sakit sepenuhnya. Diagnosis dini penting dalam penyakit ini. Terutama ibu dan ayah pembawa harus melaporkan hal ini ke dokter.

BAGAIMANA BANYAK ANEMIA MEDITERRANEAN (TALASEMI) ADA?

- Bentuk penyakit yang paling parah adalah yang utama. Talasemia mayorVarian yang disebutkan adalah karena adanya 2 zat hemoglabin yang rusak. Ini menyebabkan penyakit seperti limpa yang membesar, penyakit kuning, dan retardasi pertumbuhan. Pada penyakit ini, orang tersebut harus mengambil darah tambahan tambahan sepanjang hidupnya. Perawatan definitif hari ini dilakukan dengan transplantasi sumsum.

- Jenis yang menyebabkan anemia sedang adalah Thalassemia intermedia'd. Ini terjadi pada satu anak dari dua ibu pengganti. Gejalanya dialami pada usia 3 tahun. Tingkat keparahannya meningkat selama penyakit menular seperti saluran pernapasan bagian atas.

-Talasemia minor disebut pembawa orang. Berkat gen yang utuh, anemia tidak terlihat, tetapi ketika Anda menikahi karier lain, itu terlihat pada salah satu anak mereka. Orang mengalami kelelahan ringan.

- Thalassemia minimasepenuhnya disebut orang pembawa. Itu seperti anak di bawah umur, tetapi tidak memiliki efek yang menakutkan.

Salah satu gejala anemia adalah pucatnya warna kulit

APA GEJALA ANEMIA MEDITERRANEAN?

- Pembengkakan perut terjadi karena pembesaran limpa atau hati tidak berfungsi dengan baik.

- Nilai mereka selalu rendah dalam tes darah.

- Rasa sakit yang parah dialami di tulang dan otot.

- Perasaan lelah dan lemah terus meningkat.

- Tulang wajah terlihat.

-wanitaSiklus menstruasi bulanan yang mereka alami terganggu.

- Secara umum, perkembangan yang tidak teratur muncul pada tulang dan otot.

- Ini dimanifestasikan oleh gejala seperti warna kulit pudar.

kadar hemoglabin diperiksa dengan tes darah

APAKAH ADA PENGOBATAN ANEMIA MEDITERRANEAN?

Periode kehamilan wanita yang karier atau benar-benar sakit diperiksa langkah demi langkah. Itu sebabnya tes darah dilakukan sebelum menikah di negara kita. Ada obat untuk darah yang tidak cocok. Namun, penyakit serius terjadi pada anak-anak orang yang tidak menyadari kompatibilitas. Itu sebabnya tes darah sangat penting. Juga para ahli kesehatanDia merekomendasikan bahwa bahkan orang-orang di kota mempelajari nilai-nilai mereka dengan melakukan tes darah setiap 3 bulan. Orang yang mengalami gejala dalam urutan yang sama berlaku untuk spesialis. Akibat gejalanya, dokter biasanya melakukan tes darah dan melihat nilai hemoglabin dalam darah. Orang yang memiliki penyakit tinggi ditransfusikan. Limpa diambil untuk mencegah kerusakan pada tubuh. Terapi obat diterapkan untuk mencegah kerusakan pada hati. Transplantasi sumsum biasanya dilakukan pada penyakit anemia lanjut. Karena penyakit lebih lanjut dapat menyebabkan kanker darah. Suplemen tambahan diberikan kepada pasien dengan anemia ringan.