Kehidupan Little Sercan hanya bergantung pada 240 ribu TL
Sercan Gezenler Hydransephaly / / August 27, 2020
Sercan Gezenler, yang baru berusia 2 tahun, berjuang untuk hidup karena penyakit hidransefali. Anak kecil itu membutuhkan 240 ribu TL untuk pulih.
Sercan Gezenler, 2 tahun, tinggal di Manisa, sedang berjuang melawan penyakit hidransefali. Anak kecil itu hanya membutuhkan 240 ribu TL untuk pulih. Jika uang ini tidak ditemukan, anak kecil itu akan mati. Pastor Ferdi Gezenler menyatakan bahwa tengkorak putranya terus tumbuh karena penyakit langka di dunia, dan satu-satunya keinginannya adalah menyelamatkan putranya.
Little Sercan, yang tengkoraknya tumbuh karena melepuh, tidak dapat berjalan atau berbicara. 240 ribu TL dibutuhkan untuk operasi yang akan menyembuhkan anak kecil. Pastor Ferdi Gezenler, sebaliknya, keluar dari bisnis untuk menjaga putranya.
Ayah Pengembara, 'Saya punya dua anak, yang satu berusia 5 tahun dan yang lainnya berusia 2 tahun. Sayangnya, putra kecil saya lahir secara bawaan dengan hydransephalus. Di Rumah Sakit Universitas Manisa Celal Bayar, hal itu diketahui saat ia berusia 8 setengah bulan di dalam kandungan. Para dokter mengatakan kepada kami, "Jika kamu mau, ayo hentikan kelahiran, berikan suntikan ke jantung anak, anak ini tidak akan selamat." Saya juga tidak menerima situasi ini. Mereka mengatakan bahwa Anda tidak tahu satu jam setelah melahirkan dan hidup selama 16 jam. Saya katakan, apakah anak saya akan lahir, hidup satu jam atau 16 jam, jika dia meninggal, saya akan mengambil jenazahnya dan menguburkannya di kampung halaman saya, desa saya. Jadi kami menunggu sampai dia lahir. Anak saya lahir normal. Tidak ada yang seperti tengkorak saat ini. Kemudian ahli bedah saraf melihat. Mereka berkata, "Tidak ada situasi untuk mengganggu anak itu." Mereka mengatakan anak laki-laki itu menderita hydransephalus, bukan hydrocephalus, jadi tengkoraknya benar-benar kosong. Akhirnya, ketika saya putus asa, saya membawanya ke dokter swasta di Izmir. Di sana, penyakit itu dinamai hydransephaly. 'Kami tidak bisa melakukan intervensi apa pun. "Situasi ini jauh di atas cabang kami." Dia bilang itu penyakit yang sangat langka di dunia. Dia mengatakan ada penyakit yang terlihat pada satu dari 10 ribu anak.
Mereka berkata, 'Saat tengkorak membengkak, ia akan meledak dan mati. Akhir dari itu adalah kematian. Ada 3 jenis penyakit tersebut. Hydrocephalus, hydransephalus dan anencephaly. Kami adalah tingkat kedua. Jika saya menderita hidrosefalus, anak saya memiliki peluang seratus persen untuk bertahan hidup di sini, tetapi karena dia menderita hidrosefalus, dia tidak memiliki kesempatan untuk menghilangkannya. Karena jaringan otak tidak banyak terbentuk, otak tidak berkembang, dan resiko kematian sangat tinggi dalam pembedahan, sehingga dokter disini tidak menjalani pembedahan. Dokter yang akan melakukan operasi ini biasanya tidak mengatakan hydransephaly, hydrocephalus, lihat, harus ada orang yang merawat hydransephalus supaya anak saya selamat. Pada penyakit yang disebut hidrosefalus, ada air di otak. Pada anak saya, tengkorak itu semuanya air. Kepala kosong, artinya otaknya tidak berkembang. Partikel otak hanya ada sedikit seperti otak burung, tepat di leher. Mereka akan mengembangkan otak itu agar anak saya bisa diselamatkan. Saya menunggu bantuan dari semua orang. Saya secara khusus mengharapkan bantuan dari para dokter hebat dan negara bagian kita. Saya tidak ingin apa-apa, saya hanya ingin seseorang mengambil dan menyelamatkan anak saya. '
BERITA TERKAITPerkembangan menit terakhir dari insiden Müge Anlı Şiar Kılıç: Bagaimana Şiar Kılıç meninggal!